다중 유전적 위험 점수(Polygenic Risk Score, PRS)는 여러 개의 유전자 변이(SNP)들의 효과 크기를 종합하여 특정 질병에 걸릴 개인의 총체적인 유전적 취약성을 추정하는 통계적 도구입니다.
작동 원리 및 의의
- PRS는 각 유전자 좌위(loci)에서 관찰되는 작은 영향력들을 합산하여 개인이 해당 질병에 대해 얼마나 높은 유전적 부담을 지니고 있는지를 수치화합니다.
- 이는 단일 유전자 돌연변이가 아닌, 수많은 유전자의 미세한 기여도를 반영하기 때문에 복잡한 질병의 위험 예측에 활용됩니다.
주요 구성 요소로는 유전체 연관 분석을 통해 식별된 수많은 단일 염기 다형성(SNP) 정보와 그에 따른 각 SNP의 효과 크기가 포함됩니다. 이러한 점수는 개인 맞춤형 예방 전략 개발 및 임상 유전학 연구에 중요한 정보를 제공할 잠재력을 가지고 있습니다.
GWAS
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